DE-32 DE-52纖維素上海摩速公司代理實物圖 18年下半年恢復(fù)供應(yīng)中國市場目前常用的離子交換纖維素列于下表DE-32 DE-52纖維素上海摩速公司代理實物圖
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DEAE －
纖維素
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形狀
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長度
（微米）
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交換當(dāng)量
（毫克當(dāng)量 / 克）
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蛋白吸附容量 （毫克 / 克）
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床體積（毫升 / 克）
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胰島素（ pH8.5 ）
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牛血清清蛋白（ pH8.5 ）
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pH6.0
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pH7.5
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DE-22
DE-23
DE-32
DE-52
CM- 纖維素
CM-22
CM-23
CM-32
CM-52
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改良纖維性 *
同上（除細(xì)粒）
微粒性（干粉）
同上（溶脹）
改良纖維性
同上（除細(xì)粒）
微粒性（干粉）
同上（溶脹）
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12~400
18~400
24~63
24~63
12~400
18~400
24~63
24~63
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1.0 ± 0.1
1.0 ± 0.1
1.0 ± 0.1
1.0 ± 0.1
0.6 ± 0.06
0.6 ± 0.06
1.0 ± 0.1
1.0 ± 0.1
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750
750
850
850
溶菌酶
(pH5.0)
600
600
1,260
1,260
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450
450
660
660
7S －γ球蛋白（ pH5.0 ）
150
150
400
400
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7.7
8.3
6.0
6.0
pH5.0
7.7
9.1
6.8
6.8
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7.7
9.1
6.3
6.3
pH7.5
7.7
9.1
6.7
6.7
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* ：英國 Whatman 廠的型號，原來有舊型號如 DE-1 ，為長纖維性，長度 1000 微米。還有 DE-11 ，纖維性， 50 ～ 250 微米，對牛血清清蛋白的吸附容量僅為 130 毫克 / 克。
Cellulose DE-52 纖維素 DE-52
二乙氨基乙基纖維素DE52
別名 DEAE 纖維素52 ；離子交換纖維素
英文名 Cellulose-DEAE，DE 52
分子式 離子交換基團(tuán)-OCH2CH2N(C 2H5)2
分子量
為已經(jīng)過泡脹的二乙氨基乙基纖維素，為中等堿度陰離子交換劑。對高相對分子質(zhì)量聚合電解質(zhì)有較好的解析。游離堿型。1kg 中約含有300g 干燥品。容量1mmol/g （干）。典型吸收值（胰島素相對分子質(zhì)量12000）850mg/g 、（牛血清蛋白）660mg/g。
柱色譜用吸附劑，分離提純蛋白質(zhì)、核酸、低相對分子質(zhì)量蛋白質(zhì)、酶、細(xì)胞碎片和細(xì)胞。
本品應(yīng)密封保存。
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物理形態(tài)
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功能團(tuán)
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正常pH范圍
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小離子電量meg/dg(4)
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蛋白容積（1）mg/dg
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蛋白容積mg/ml柱體積
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每升所需的離子交換劑kg(2)柱床體積
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填料（3）密度dg/ml
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DE-52
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二乙氨乙基
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2 －9.5
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0.88 －1.08
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700 （b）
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130
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0.9
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0.19 （e）
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離子交換層析法是所有生物分子純化技術(shù)*為簡明、普通和方便的方法。
因而，Whatman 離子交換填料廣泛地用于從實驗室試驗到大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)。在生物分子純化領(lǐng)域已有三十多年的歷史了。填料適用于柱分離和分批分離。產(chǎn)品用高質(zhì)量纖維制成。
應(yīng)用:1、人絨促性素（HCG）建立了以pH 4.0、0.05mol/L醋酸鹽緩沖液溶解HCG粗品、經(jīng)人造沸石吸附和DEAE-纖維素（DE-52）柱純化的方法，HCG效價達(dá)3000U/mg以上，收率提高10%以上，且生產(chǎn)周期縮短，節(jié)約了乙醇用量 2、重組蛋白的純化：收集誘導(dǎo)表達(dá)后的菌體，溶于50mmol/L的咪唑鹽酸(pH 6.5)溶液，超聲波處理使菌體裂解，12 000×g30分鐘離心取上清，加樣于平衡好的DEAE-52纖維素層析柱，使用0～0.3 mol/L NaCl梯度洗脫，收集含重組16000蛋白管，用25 mmol/L Tris-醋酸透析后，上樣于平衡好的PEI(NH)柱，1 mol/L醋酸鈉洗脫，收集含重組16000蛋白管。3、IgG的簡易快速提取法DEAE-纖維素直接提取法：取樣品直接過DEAE-纖維素柱。下面介紹的是*為簡單的燒杯法。
⑴ 以一定數(shù)量的DEAE52放入燒杯中，加入0.01Mol/L pH8.0PB緩沖液，靜置30min，去上清細(xì)粒，再重復(fù)一次。
⑵用布氏漏斗（內(nèi)放兩層濾紙）過濾。
⑶以5g濕重的DEAE-纖維素加1ml血清及3ml蒸餾水混合液的比例，加入各成分，充分?jǐn)嚢琛?br />
⑷于4℃中放置1h，中間攪拌數(shù)次。
⑸用布氏漏斗抽濾，再用0.01Mol/L pH8.0PB緩沖液沖洗纖維素，抽濾。濾液即為提取的IgG液。
4、采用DEAE-52 纖維素柱層析法對脫蛋白.和脫色后的烏龍茶多糖進(jìn)行分離
應(yīng)用文獻(xiàn)：
DEAE-纖維素法從瓊脂中分離制備瓊脂糖工藝研究 華僑大學(xué) 2015 離子交換與吸附
水提苦瓜多糖的分離純化及組成性質(zhì)研究 江蘇大學(xué) 2005 食品科學(xué)
甘薯糖蛋白的分離_純化和結(jié)構(gòu)分析 2004 中山大學(xué) 華南理工大學(xué)學(xué)報
甘薯糖蛋白的分離純化及其性質(zhì)研究 青島農(nóng)業(yè)大學(xué) 2008 食品研究與開發(fā)
葡萄球菌腸毒素C的純化與標(biāo)準(zhǔn)參考品的制備研究 中華醫(yī)藥雜志 2007
海蜆多糖性質(zhì)及抗氧化活性研究 淮陰工學(xué)院 2011 食品與生物技術(shù)學(xué)報
菠蘿焦磷酸：果糖-6-磷酸1-磷酸轉(zhuǎn)移酶的分離純化及性質(zhì)研究 安徽大學(xué) 2006 安徽大學(xué)學(xué)報
茶葉水溶性多糖的分級純化及其理化分析 中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院茶葉研究所 國內(nèi)茶葉科技學(xué)術(shù)研討會
靈芝突變株G1502漆酶的分離純化及酶學(xué)性質(zhì)研究 中國藥科大學(xué) 2008 食品科學(xué)
農(nóng)桿菌素MI15的分離、純化及分子結(jié)構(gòu)鑒定 2002 內(nèi)蒙古大學(xué) 趙艷景 碩士論文
辣木葉多糖的提取及分離純化 廣東省韶關(guān)學(xué)院 2006 中藥材
莖用芥菜芥子苷酶的分離純化及組成研究 西南大學(xué) 2008 食品科學(xué)
大蒜多糖的體外抗凝血作用及結(jié)構(gòu)分析 2009 安徽農(nóng)業(yè)大學(xué) 食品與發(fā)酵工業(yè)
靈芝超高壓突變株漆酶的純化和酶學(xué)性質(zhì) 2007 漯河醫(yī)學(xué)高等?？茖W(xué)校 精細(xì)化工
細(xì)腳擬青霉菌絲體多糖純化及組成分析 2008 中科院微生物研究所 菌物學(xué)報
溶栓素的純化研究 吉林大學(xué) 2001 白求恩醫(yī)科大學(xué)學(xué)報
牛肉半腱肌中焦磷酸酶的分離純化及特性研究 南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 2010 食品科學(xué)
裸燕麥麩β-葡聚糖的提純分離及結(jié)構(gòu)研究 江南大學(xué) 2004 鄭州工程學(xué)院學(xué)報
苦蕎多糖的分離純化及單糖組成測定 成都大學(xué) 2011 食品科學(xué)
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發(fā)菜多糖的提取、純化鑒定及理化特性研究 天津科技大學(xué) 2009
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斜鏈擬青霉多糖活性組分的分離及其**自由基活性 皖南醫(yī)學(xué)院 2013 生物加工過程
山藥糖蛋白的分離純化與鑒定 江蘇大學(xué) 2008 食品科學(xué)
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亮菌漆酶的初步研究 浙江醫(yī)藥高等專科學(xué)校 2009 食品科學(xué)
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兔抗雞IgG_HRP酶標(biāo)抗體的制備與檢測 中國農(nóng)業(yè)大學(xué) 2004 畜牧與獸醫(yī) 第7期36卷
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滑子菇多糖的結(jié)構(gòu)分析 陳健 華南理工大學(xué) 現(xiàn)代食品科技 2013年10期35卷
豆皮多糖與豆渣多糖的物化性質(zhì)和功能特性 華南理工大學(xué) 華南理工大學(xué)學(xué)報 2010年4期38卷
喇叭菌多糖的結(jié)構(gòu)和抗腫瘤活性 華南理工大學(xué) 現(xiàn)代食品科技 2014年4期30卷
酸性柴胡多糖WBP_011_的熱特性及其聚集體特性的研究 李岱 陜西師范大學(xué) 2009年3期28卷
北青龍衣多糖的提取_分離純化及分析 黑龍江省中醫(yī)院科學(xué)院中藥研究所 楊洪霞 2017年1期35卷
天麻水溶性多糖分離純化及理化性質(zhì)研究 明建 西南大學(xué) 食品科學(xué) 2008年9期29卷
兩種方法提取的麥冬多糖結(jié)構(gòu)及聚集行為的比較研究 王小梅 陜西師范大學(xué) 電子顯微學(xué)報 2013年1期32卷
制何首烏多糖的純度鑒定和理化性質(zhì)研究 蔣秀紅 河南中醫(yī)學(xué)院 中國現(xiàn)代**應(yīng)用 2009年24期3卷
人工培養(yǎng)冬蟲夏草胞外多糖的分離純化研究 閆景坤 華南理工大學(xué) 現(xiàn)代食品科技 2010年4期26卷
