1.水樣采集與保存

水樣的采集于2004年9月16—10月4日的開放航次進(jìn)行(“實驗3號”科考船)，基本上在自西向東設(shè)置西北東南向6個斷面，并在各斷面外圍設(shè)置1個斷面( e401-e413站)，共計33個水樣采集站，站位分布如圖1所示。斷面的選取考慮了南海北部的年均風(fēng)向和南海北部海底大陸架/斜坡地形。南海北部年均風(fēng)為東北風(fēng)，其海底地形的顯著特征是NE-SW走向的廣東大陸斜坡，斜坡的東北部(即臺灣淺灘南部大斜坡)上半部陡峭而下半部平緩，斜坡的西南部(即被稱為海南島南部、東南部大斜坡)坡度也相當(dāng)陡峭。廣東大陸斜坡南臨南海北部深海盆。從圖1可以看到，本研究所涉及的水樣采集斷面基本上沿著南海北部的年均風(fēng)向目集中在廣東大陸斜坡的范圍內(nèi)。外圍斷面(即e401-e413站)基本代表了廣東大陸斜坡與南海北部深海盆的界面。各個站點均采集表層海水。 來源：東海儀表網(wǎng)

采樣瓶為500mL(收集營養(yǎng)欲分析水樣)的LDPE塑料瓶。采樣前對采樣瓶進(jìn)行如下的處理:先用洗滌劑浸泡7d，自來水沖洗后再用去離了水洗凈，然后置于1: 10 ( V/V)的稀HCl (AR)溶液中浸泡7d，再用去離了水洗凈，自然風(fēng)干后擰蓋備用。

采集水樣時，將收集的水樣用0.45 m(Whatman, GF/F)的濾膜過濾，一部分收集到500mL的采樣瓶中，加入2～3滴CHCI3固定并冷藏保存帶回實驗室作營養(yǎng)欲分析;濾膜收集帶回實驗室作葉綠素的分析測定。

2.水樣溫鹽的測定

水體的溫度和款度等參數(shù)的測定主要用溫款深測量儀CTD (EG&G,  Mark III CTD )進(jìn)行現(xiàn)場測定和直接讀取，航次2d前對CTD進(jìn)行校準(zhǔn)與標(biāo)定。

3.水樣營養(yǎng)鹽水平分析

本研究主要進(jìn)行營養(yǎng)款的常規(guī)5項指標(biāo)的分析，即分析樣品中尤機(jī)氮(包括NOD-N,NO2－N和NH3－N ) 、活性磷酸款、活性硅酸款等的含量。上述指標(biāo)的分析均用Helios( Thermo Spectronic)可見紫外分光光度計按照國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布的《海洋調(diào)查規(guī)范一海水化學(xué)要素觀測》( GB 12763.4-91)規(guī)范要求進(jìn)行，即活性磷酸款的測定采用抗壞血酸還原的磷鋁藍(lán)法、活性磷酸款的測定采用硅鋁法藍(lán)、硝酸款的測定采用鋅一鎘還原法、亞硝酸款的測定采用貢氮一偶氮法、氨的測定采用次澳酸鈉氧化法。水樣總無機(jī)氮的含量為亞硝酸款、硝酸款和氨三者含量之和。每項指標(biāo)均進(jìn)行雙樣平行分析，取均值為*后結(jié)果。各種形式營養(yǎng)款的檢出限分別為:NO3-N0.05 mol/L ,  NO2-N 0.02 mol/L ,  NH3-N 0.03 mol/L,活性磷酸款0.02 mol/L，活性硅酸款0.05 mol/L。

4.葉綠素、溶解氧和pH值的測定

用0.45 m ( Whatman, GF/F)的濾膜過濾一定量的水樣，將濾膜置于試竹中，加入一定量的內(nèi)酮，搖動樣品后置黑暗中使樣品均勻被萃取，5～6h后進(jìn)行葉綠素a含量的測定。具體的測定依據(jù)ISO10260:  1992 (E)國際標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行。水樣溶解氧(DO)的含量通過現(xiàn)場滴定得到，滴定的方法為碘量法。海水的pH值采用WTW330I型pH儀現(xiàn)場測定，航次前1d對pH計進(jìn)行校準(zhǔn)，并在航次過程中每7d作一次校準(zhǔn)。